Тройной тест при беременности сроки проведения

Что это такое?

В отличие от обследований первого триместра, БХС-II и УЗИ-II проводятся на разных неделях гестации.

Необходимость исследования

Скрининговые обследования будущих мамочек проводятся для того, чтобы своевременно выявить эти отклонения и дать женщине и её семье возможность выбора дальнейших действий.

Сроки проведения

До 22 недели выполняется медицинский аборт, в более поздние сроки необходимо прибегать к индуцированным родам, что хуже для женщины и её репродуктивного здоровья.

Что смотрят?

С помощью фетометрии у малыша можно выявить задержку развития или заподозрить поражение при некоторых заболеваниях мамы (например, при сахарном диабете). Эти данные помогут своевременно назначить необходимое лечение и избежать дальнейших осложнений в случае прогрессирования беременности.


В сроке 19-20 недель возможна диагностика многих врожденных пороков сердца (дефекты внутрисердечных перегородок, синдром гипоплазии левых отделов, аномалии отхождения аорты и легочной артерии);.

После 12 недели желточный мешок редуцируется, синтез АФП происходит в печени и кишечнике плода. К 16 неделе уровень АФП достигает концентраций, которые возможно определить диагностическими методами в материнской крови.

Как проходит?

Но если беременная или её родители – выходцы из стран Ближнего Востока, Юго-Восточной Азии или Африки – этническая принадлежность будет другая.

Кому назначают?

Кроме того, оценивается состояние матки и плаценты, которая с 24-25 недели начинает активно трансформироваться, чтобы обеспечить возрастающие потребности плода в питательных веществах и кислороде.

Подготовка к анализу

Во втором триместре беременности акустическое окно, необходимое для этого исследования, естественным образом формируется за счет околоплодной жидкости.

Нормы

Что влияет на результат?

Если необходимость в антибактериальном лечении возникла во время беременности, обязательно нужно обсудить терапию с акушером-гинекологом.

В тех случаях, когда женщина принимала антибиотики или другие лекарственные средства, не подозревая о наступлении беременности, обязательно необходимо сообщить об этом своему гинекологу.


vrach365.ru

Достоверность результатов 2 скрининга

Будущей маме следует знать, что результаты данного исследования это не окончательный диагноз, а всего лишь выяснение вероятности рождения ребенка с различными патологиями.

В случае, если по результатам скрининга будет выявлен высокий риск возникновения генетических отклонений (1:120 и ниже), это означает, что лишь у одной из 120 женщин с аналогичными скрининговыми маркерами рождался ребенок с хромосомными отклонениями. Но при высоких рисках, полученных в результате 1 скрининга, рекомендуется пройти и второй для объединения полученных данных и получения более достоверных результатов.

Иллюстрация 10

В случае, когда хоть один из тестов показал плохой результат, то женщина должна пойти на консультацию к врачу-генетику. Он решает вопрос о необходимости прохождения амниоцентеза. Но до инвазивной диагностики рекомендуется пройти еще одно УЗИ в 20 недель и после обсудить с врачом дальнейшие действия.

Если один из скринингов показал положительные результаты, а другой — отрицательные, не стоит думать о том, что тесты оказались ложными. На конечные данные влияет достаточно большое количество факторов:


  • многоплодная беременность;
  • неверно рассчитанный срок беременности;
  • беременность после ЭКО;
  • стресс;
  • пищевые нарушения;
  • лишний или недостаточный вес;
  • сахарный диабет и другие заболевания матери;
  • прием гормональных препаратов;
  • наличие вредных привычек (алкоголь, курение, наркотики).

Для оценки развития синдрома Дауна результаты первого скрининга являются более достоверными. Зато риски развития синдрома Эдвардса получаются более точными после 16 недель.

Вероятность получить ложноположительный результат составляет 10%, а ложноотрицательный – до 30%.

Результаты скрининга позволяют узнать риск развития врожденных хромосомных патологий. При наличии высоких показателей члены семьи могут принять решение о прерывании беременности или ее сохранении.

Второй скрининг — не обязательная процедура, но она помогает узнать риски возникновения различных патологий еще в утробе матери.

vdecret.com

Тройной тест

После прохождения ультразвукового обследования беременную ожидает следующий этап скрининга: биохимический анализ венозной крови.

Главная задача указанного тестирования – определение трех показателей:

1.Свободного эстриола – полового гормона, который дает о себе знать с первых дней образования плаценты, и уровень которого с каждым месяцем увеличивается: 1,18-5, 52 нг/мл на 16-17 неделях беременности; 2,42-11,20 нг/мл на 18-19 неделях; 3,9-10,0 на 20-21 неделях.


  • Существует угроза выкидыша.
  • Присутствуют определенные аномалии в развитии нервной трубки эмбриона либо его внутренних органов. В частности, это касается надпочечников.
  • В структуре плаценты произошли серьезные нарушения.
  • Имеет место быть внутриутробная инфекция.
  • У плода диагностируется синдром Дауна.
  • На момент сдачи тройного теста беременная лечилась антибиотиками.

    www.operabelno.ru

    «Три кита» исследования

    АФП — основной компонент жидкой части крови (сыворотки) формирующегося плода. Этот белок вырабатывается желточным мешком и печенью плода, выходит в амниотическую жидкость с его мочой, попадает в кровь матери через плаценту и всасывается плодными оболочками. Исследуя кровь из вены матери, можно судить о количестве альфа-фетопротеина, вырабатываемого и выделяемого плодом. АФП обнаруживается в крови матери СЃ 5-6-Р№ недели беременности. Количество АФП в крови матери изменяется при более массивном выбросе этого компонента. Так, при незаращении каких-либо участков нервной трубки большее количество сыворотки младенца выливается в амниотическую полость и попадает в кровь мамы.

    Повышенное содержание АФП определяется в материнской крови:


    • при дефектах заращения нервной трубки — грыжи спинного или головного мозга,
    • при дефектах заращения передней брюшной стенки, когда ее мышцы и кожа не закрывают внутренние органы, а кишечник и другие органы закрыты тонкой пленкой растянутой пуповины (гастрошизис);
    • при аномалиях почек;
    • при заращении двенадцатиперстной кишки.

    Надо сказать, что значимым для диагностики является увеличение количества АФП в 2,5 и более раз по сравнению со средним показателем для данного срока беременности. Так, например, при анэнцефалии (отсутствии головного мозга) уровень АФП повышается приблизительно в 7 раз.

    Но изменение уровня АФП не обязательно говорит о какой-либо патологии плода. Оно может наблюдаться и при таких состояниях, как угроза прерывания беременности при фетоплацентарной недостаточности, когда нарушен кровоток между плацентой и плодом, а также при многоплодной беременности, во время которой этот белок вырабатывается несколькими плодами.

    В 30% случаев хромосомных нарушений, когда у плода появляются дополнительные хромосомы в той или иной паре, что ведет к формированию множественных пороков развития (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера), уровень АФП оказывается сниженным.


    ХГЧ — белок, вырабатываемый клетками хориона (хорион — это часть зародыша, из которой в дальнейшем формируется плацента). Этот белок выявляется в организме женщины с 10-12-го дня после оплодотворения. Именно его наличие позволяет подтвердить наступившую беременность с помощью теста в домашних условиях. Реакция, происходящая на полоске теста, является качественной, то есть говорит о наличии или отсутствии ХГЧ. Количественное определение ХГЧ позволяет судить о течении беременности: например, при внематочной или неразвивающейся беременности темпы нарастания ХГЧ не соответствуют норме. В начале второго триместра уровень хорионического гонадотропина используется как один из диагностических признаков пороков развития и хромосомной патологии плода.

    Уровень ХГЧ в крови беременной при синдроме Дауна обычно повышается, а при синдроме Эдвардса (заболевании, характеризующемся множественными пороками развития внутренних органов и умственной отсталостью — снижается.

    Е3. Выработка эстриола начинается в печени плода, а заканчивается в плаценте. Таким образом, в «производстве» этого вещества принимают участие и плод, и плацента. По концентрации Е3 в сыворотке крови беременной можно судить о состоянии плода. В норме уровень эстриола нарастает на протяжении беременности.

    www.7ya.ru

    “Золотой период”


    Второй триместр многие называют “золотым периодом”, который длится с 14-й по 27-ю неделю. Уровень гормонов в крови постепенно снижается, организм привыкает к изменениям. Утреннее недомогание, тошнота и чрезмерная усталость сдают свои позиции, и беременные женщины ощущают прилив жизненных сил.

    Каждые две недели будущая мама посещает лечащего врача, который контролирует изменение артериального давления и массы тела, а также отслеживает появление отеков. Обязательно сдаются анализы крови и мочи.второй триместр скрининг

    Отдельно акушер-гинеколог рассказывает про сроки проведения второго скрининга при беременности. Обычно женщины сильно нервничают во время данных исследований, но даже при неблагоприятном исходе вероятность ошибки есть. Нормы скрининга также приведены в нашем обзоре.

    Первый скрининг

    Двухуровневая система дородового исследования появилась в России относительно недавно. Комплексное обследование направлено на раннее выявление наследственных и врожденных патологий у плода.

    Первый этап проводится на сроке 10-14 недель. Результаты 1 скрининга позволяют сформировать группы риска по некоторым врожденным порокам развития и хромосомной патологии. Проводится с помощью ультразвукового обследования и анализа крови на PAPP-A и β-ХГЧ. Дополнительно лечащий врач может назначить биопсию хориона по следующим показаниям:

    — увеличение воротникового пространства у плода (от 3 мм);

    — возраст женщины от 35 лет;

    — хромосомные аномалии в семье.

    Второй скрининг


    Сроки проведения второго скрининга при беременности – 17-19 недель.результаты 1 скрининга Во втором триместре будущей маме также предстоит диагностическое ультразвуковое исследование и анализ крови, который часто называют тройным тестом.

    Всемирная организация здравоохранения рекомендует проводить второй скрининг всем беременным и обязательно тем, кто находится в группе риска:

    — возраст старше 35 лет;

    — два выкидыша и более;

    — прием противопоказанных беременным препаратов в первом триместре;

    — брак между близкими родственниками;

    — длительная угроза прерывания беременности;

    — патологии развития плода на первом УЗИ;

    — острое инфекционное заболевание (второй триместр).нормы узи

    Скрининг не требует особой подготовки. Важно помнить, что после двадцатой недели исследовать кровь на гормоны уже невозможно.

    Нормы УЗИ

    При проведении диагностического исследования специалисты оценивают:


    1. Строение плода и состояние внутренних органов.
    2. Длину шейки матки (норма — 36-40 мм).
    3. Качество и количество околоплодных вод (норма — 1-1,5 литра).
    4. Состояние плаценты (норма — степень зрелости 0).комплексное обследование

    Что касается малыша, то приведем пример на сроке 18 недель:

    1. Вес — 160-215 г.
    2. Рост — 20-22 см.
    3. Средний размер головки плода — 3,8-5,5 см.
    4. Размер мозжечка — 1,5-1,9 см.
    5. Диаметр сердца — 1,5-2 см.
    6. Диаметр плечевой кости — 1,9-3,1 см.
    7. Диаметр бедренной кости — 1,8-3,2 см.
    8. Диаметр живота — 3,1-4,9 см.

    Полученные нормы УЗИ позволяют врачу составить заключение о возможных отклонениях в развитии и решить вопрос относительно дополнительных исследований.

    Тройной тест

    Как мы уже говорили, сроки проведения второго скрининга при беременности установлены в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Благодаря тройному тесту специалисты определяют уровень трех маркеров: ХГЧ, свободный эстриол и альфа-фетопротеин.второй скрининг узи


    Исследование крови рекомендуют проводить во время семнадцатой недели беременности. Скрининг, а точнее полученные показатели, обрабатывает специальная программа. Результат известен только через две недели.

    Анализ требует небольшой подготовки. Врачи советуют за сутки до похода в лабораторию исключить из рациона цитрусовые, морепродукты, шоколад и какао, а также жирную и жареную пищу. Поесть необходимо не менее чем за 4-6 часов. Допустимо выпить 150 мл простой воды за четыре часа.

    ХГЧ

    Давайте подробнее остановимся на маркерах, которые фигурируют в тройном тесте. Выработка ХГЧ производится хорионом плода. Завышенные значения могут сигнализировать о многоплодной беременности, токсикозе или сахарном диабете у беременной женщины. В комбинации с низкими показателями двух других гормонов врачи предполагают риск синдрома Дауна.

    Заниженные значения ХГЧ позволяют сделать выводы о внематочной или неразвивающейся беременности, угрозе прерывания или гибели плода, а также о хронической плацентарной недостаточности. Возрастает риск синдрома Эдвардса.

    АФП

    АФП — это белок плазмы крови, сначала вырабатывающийся в желточном мешочке, а затем в ЖКТ и печени плода. Низкий уровень АФП говорит о болезни Дауна или болезни Эдвардса, низком нахождении плаценты, сахарном диабете будущей мамы.

    Завышенный уровень гормона может сигнализировать о риске повреждений головного мозга, аномалий почек, атрезии двенадцатиперстной кишки, дефектов нервной трубки и передней брюшной стенки. Кроме того, повышение показателей возможно в случае резус-конфликта, маловодия, угрозы прерывания беременности, а также гибели ребенка.

    Свободный эстриол

    Синтез гормона происходит в печени плода и плаценте. При нормальном течении беременности уровень эстриола неуклонно растет, что способствует подготовке молочных желез к лактации и улучшению кровотока в маточных сосудах. Однако резкое повышение или сокращение его уровня может стать причиной серьезного беспокойства.

    Пониженные показатели эстриола указывают на риск выкидыша, анемии ребенка, задержки физического развития или внутриутробной инфекции. Существует также вероятность развития синдрома Дауна, фетоплацентарной или надпочечной недостаточности. Неправильное питание и прием антибиотиков также могут привести к резкому снижению значений.

    Завышенный уровень эстриола может быть признаком многоплодной беременности или болезни печени. Кроме того, специалисты при резком сокращении гормона прогнозируют преждевременные роды.

    О результатах

    Итак, строго установленные сроки проведения второго скрининга при беременности и результаты анализов позволяют сделать предварительные выводы относительно наличия или отсутствия генетических заболеваний.

    Однако есть факторы, которые могут оказать влияние на тройной тест. Например, проведение ЭКО, многоплодная беременность, неверное определение срока беременности, сахарный диабет, а также лишний (или недостаточный) вес женщины.

    Считается, что если показатели УЗИ и анализа крови находятся в пределах нормы, то малыш, скорее всего, здоров. Обратная ситуация является основанием для предположения рисков многих патологий, но на основании скрининга ни один акушер-гинеколог не поставит диагноз. При этом лечащий врач рекомендует дополнительно проведение других исследований (амниоцентез, экспертное УЗИ и кордоцентез), от которых будущие родители вправе отказаться.сроки проведения второго скрининга при беременности

    Возможные заболевания

    С начала 14-й до конца 27-й недели длится второй триместр. Скрининг внушает беспокойство беременной женщине, ведь по результатам исследования она может оказаться в группе риска. Нет большего горя, чем болезнь ребенка, даже нерожденного.

    Заболевания, которые врачи предполагают по результатам тройного теста:

    1. Синдром Дауна. Появляется сразу после зачатия, когда в яйцеклетке или сперматозоиде оказывается лишняя хромосома. Таким образом, у плода вместо 46 хромосом образуется 47 (лишняя — в 21-й паре). Вероятность синдрома Дауна составляет 1-1,5 %. Предсказать заболевание заранее невозможно, но в небольшой степени на его появление влияет возраст матери.
    2. Синдром Эдвардса. Возникает аналогично синдрому Дауна, но лишняя хромосома оказывается в 18-й паре. Рожденные в срок малыши внешне напоминают недоношенных: слабые, болезненные и очень маленькие, с многочисленными дефектами частей тела и внутренних органов. Дети с синдромом Эдвардса редко доживают до первого дня рождения. Вероятность заболевания — 1 случай на 5000 новорожденных.
    3. Дефект нервной трубки. На 20-й день беременности образуется нервная трубка – сначала в виде пластины. Через несколько дней она должна свернуться в трубку. Этот процесс протекает довольно незаметно, и зафиксировать проблему на ранних сроках невозможно. Нервная трубка может полностью не сомкнуться или развернуться позднее, из-за этого у ребенка возникают грыжи и расщелины позвоночника.

    Сроки проведения второго скрининга при беременности подобраны таким образом, чтобы обнаружить эти дефекты.

    fb.ru

    В списке тестов и анализов, через которые проходит беременная в период вынашивания ребеночка, есть и такой скрининговый анализ, как тройной тест при беременности. Анализ этот многие специалисты выносят в разряд обязательных, ведь тройной тест при беременности позволяет с большой долей вероятности определить риск развития у плода врожденных патологий и хромосомных аномалий. В идеале, тройной тест при беременности должен бы проводиться в каждом отдельном случае беременности. Но, к сожалению, многие государственные учреждения, обеспечивающие ведение и наблюдение беременности, не оснащены в полной мере необходимым оборудованием для проведения и расшифровки этого анализа.

    Тройной тест при беременности представляет собой исследование крови будущей мамочки с целью определения уровня трех основных маркеров: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и свободного эстриола (ЕЗ). Именно потому, что исследуются показатели трех веществ, тест и называется тройным. Оптимальный период беременности для его проведения – промежуток между 15 и 20 неделей, причем, медики советуют проводить тест на раннем этапе (15-16 неделя), чтобы в случае нехороших показателей оставалось время для повторного теста. Кровь на анализ сдается утром, строго натощак – любой прием пищи искажает показатели. Тройной тест при беременности для наиболее полной картины специалисты рекомендуют делать совместно с УЗИ.

    Тройной тест при беременности полезен тем, что, определяя уровень АФП, ХГЧ и эстриола в крови будущей мамы, врач уже на ранних сроках беременности может определить риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями (болезнью Дауна или болезнью Эдвардса), наличие у плода дефектов нервной трубки. 

    Итак, какие маркеры оценивают специалисты во время проведения тройного теста, и на что может указывать заниженный или завышенный уровень того или иного вещества в крови матери? 

    Альфа-фетопротеин (АФП) – белок плазмы крови, который, сначала вырабатываясь в желточном мешочке, в дальнейшем синтезируется печенью плода. Отклонений от нормы уровня АФП может быть признаком:

    • заниженный – болезни Дауна или болезни Эдвардса; также может быть симптомом низкого расположения плаценты, сахарного диабета у матери;
    • завышенный – может быть признаком повреждений головного мозга, дефектов заращивания нервной трубки или передней брюшной стенки, аномалий почек, атрезии двенадцатиперстной кишки. Кроме того, повыситься уровень альфа-фетопротеина может при резус-конфликте, маловодии, при угрозе прерывания беременности или внутриутробной гибели плода. В то же время, при многоплодной беременности повышенный уровень АФП считается нормой.  

    Хорионический гонадотропин (ХГЧ) – гормон беременности, вырабатываемый хорионом плода (клетки зародыша, которые позже сформируют плаценту). Изменения уровня ХГЧ на том или ином этапе беременности может свидетельствовать:

    • заниженный – при гибели плода или угрозе прерывания беременности, при внематочной или неразвивающейся беременности, при хронической плацентарной недостаточности. Также заниженный уровень ХГЧ может быть признаком синдрома Эдвардса.
    • завышенный – наблюдается при токсикозе, многоплодной беременности, сахарном диабете у матери. В сочетании с низким уровнем АФП и ЕЗ может указывать на риск развития синдрома Дауна.

    Свободный эстриол (ЕЗ) – гормон, за синтез которого ответственны печень плода и плацента. Если беременность протекает без отклонений, уровень эстриола постоянно нарастает, при его участии улучшается ток крови в сосудах матки, подготовка молочных желез к лактации. Падение или увеличение уровня эстриола может сигнализировать:

    • заниженный – угроза выкидыша, задержки физического развития плода, внутриутробной инфекции, анемии плода. Также резкое снижение ЕЗ может указывать на риск фетоплацентарной недостаточности, надпочечниковой недостаточности у плода, возможен синдром Дауна. В то же время, заниженные показатели эстриола могут объясняться приемом антибиотиков матерью или ее недостаточным питанием.
    • завышенный – признак многоплодной беременности, может указывать на риск развития заболеваний печени. Резкое повышение уровня ЕЗ с большой долей вероятности может быть симптомом риска преждевременных родов.

    Даже если результаты анализа после его расшифровки неудовлетворительны, паниковать и торопится с выводами ни в коем случае не следует. Тройной тест при беременности – исследование скрининговое, но никак не диагностическое, окончательный диагноз на основании полученных данных не ставится. Так, тройной тест позволяет лишь определить риск развития отклонений, после чего беременной понадобится повторное проведение теста и консультация генетика для полноты картины. Но, вместе с тем, ценность анализа заключается в его высокой достоверности: тройной тест при беременности в 60-70% случаев позволяет обнаружить наличие хромосомных аномалий, в 80-90% – дефектов развития нервной системы. 

    Специально для beremennost.net — Татьяна Аргамакова

    beremennost.net

    Показания для второго скрининга

    Показания для проведения скрининга второго триместраВторой этап полного скринингового тестирования полагается пройти будущим роженицам, входящим в группу риска по вынашиванию плода с внутриутробными неизлечимыми пороками развития, по тем же причинам, что и в первом триместре:

    • если отец ребенка – близкокровный родственник матери;
    • если возраст мамы более 35 лет;
    • если родители являются носителями наследственных заболеваний;
    • в семье есть случаи вынашивания детей с врожденными пороками развития;
    • если акушерский анамнез мамы отягощен длительной угрозой прерывания текущей беременности или осложнениями в предыдущих периодах вынашивания, гибелью плода;
    • если на фоне текущей беременности на ранних сроках случилось острое инфекционное или бактериальное заболевание;
    • если будущая роженица принимает препараты, противопоказанные при беременности.

    А также, если:

    • первый скрининг при беременности показал пороговый или высокий уровень вероятности наличия у плода пороков развития;
    • если острое инфекционное или бактериальное заболевание у мамы случилось после 14-ой недели;
    • если у мамы во втором триместре было выявлено новообразование.

    Что входит в скрининг второго триместра беременности?

    Какие анализы включает скрининг второго триместраНа втором скрининге также смотрят индивидуальные риски рождения плода с генетическими отклонениями.

    Основная задача скрининга второго триместра – «отсеять» мамочек, для которых риск вынашивания малыша с отклонениями в развитии не ниже порогового и предложить им более тщательное и глубокое обследование, например, инвазивное, по итогам которого женщине будет рекомендовано принять решение о сохранении или прерывании беременности.

    Этот тест называется «тройным» оттого, что исследованию подвергаются значения трех составляющих его показателей:

    альфа-фетопротеин

    АПФ – белок кровяной сыворотки эмбриона. Он начинает вырабатываться с третьей недели после зачатия в желточном мешочке, а со второго триместра (после редукции желточного мешочка) в печени и в ЖКТ будущего ребенка.

     Этот специфический белок участвует в обеспечении плода питательными веществами, защищает от влияния эстрогенов и агрессии со стороны иммунной системы матери.

    АФП, вырабатываемый плодом, в кровь матери проникает через плаценту.

    Поэтому, с момента зачатия уровень альфа-фетопротеина в крови женщины заметно возрастает и со второго триместра беременности его значения, в комплексе с другими показателями, информативны как маркеры состояния развития плода и течения процесса вынашивания.

    общий ХГЧ или свободная субъединица β-ХГЧ

    В крови женщины уже через несколько дней после оплодотворения лабораторным путем определяется хорионический гонадотропин человека.

    Этот гормон вырабатывается хорионом (предшественником плаценты), а со второго триместра его продуцирует сформировавшаяся плацента. ХГЧ называют гормоном беременности, т. к. он «отвечает» за сохранение беременности и ее благополучное протекание, регулируя выработку женских гормонов.

    Для целей скрининга первого триместра более показательно будет определение уровня β-субъединицы ХЧГ, т.к. содержание именно этой субъединицы ХГЧ в крови женщины после зачатия существенно возрастает и достигает максимального значения к 10-ой неделе беременности, после чего заметно снижается.

    Тогда как для целей второго скрининга информативность определения ХГЧ и β-субъединицы ХГЧ будет равнозначной.

    Свободный эстриол

    Женский половой гормон, активность которого под действием ХГЧ резко возрастает в крови женщины после оплодотворения. Но основной «поставщик» эстриола в организм матери при беременности – плацента и печень плода.

    Уровень эстриола влияет на состояние маточно-плацентарного кровотока, развитие матки, а также на формирование протоков в молочных железах будущей мамы. 

    При наличии технической и технологической возможности в лаборатории, мамочке могут провести «четверной» тест – проанализируют содержание в крови ингибина А.

    Ингибин А

    Специфический женский гормон, повышение уровня которого в крови женщины характерно для наступления беременности. Его содержание в составе крови будущей мамочки зависит от сроков и состояния беременности и плода. Он продуцируется яичниками женщины, а в состоянии ожидания малыша – плацентой и организмом эмбриона.

    Очевидно, что все показатели, участвующие в скрининговом тесте, как правило, уникальны для состояния беременности, а потому, по соответствию уровня их выработки общепринятым показателям на разных сроках беременности, можно судить о благополучии развития беременности и плода.

    Когда же делают: сроки проведения

    Время проведения второго скринингаВажно не опоздать с проведением всех диагностических процедур до срока, когда допускается прерывание беременности по медицинским показаниям – до 22 – ой недели.

    Экспертное УЗИ, которое позволяет оценить состояние внутренних органов подросшего крохи, и, возможно, выявить признаки хромосомных аномалий развития, если они есть, а также состояние фетоплацентарного комплекса считается информативным не ранее 22-ой – 24-ой недели.

    Поэтому, при втором скрининге периода вынашивания ребенка используются данные протокола УЗИ, проводимого в рамках первого скрининга.

    Если же по каким-то причинам результаты скринингового УЗИ за 11 – 14 неделю беременности отсутствуют, то следует его пройти хотя бы для уточнения информации о сроке беременности и том, соответствуют ли размеры плода своему возрасту.

    Нормы скрининга второго триместра при беременности

    Значения, принимаемые за нормы, для показателей, исследуемых при лабораторном анализе крови пациентки, в рамках второго скрининга, могут различаться, в зависимости от этнического состава региона, в которой находится лаборатория и для которого сделаны настройки диагностической компьютерной программы.

    С учетом всех влияющих факторов будет рассчитано МоМ – отношение полученного лабораторным путем значения исследуемого показателя крови к среднестатистическому значению при нормальной беременности, при прочих равных условиях. Значения МоМ, нормальные для целей скрининга, универсальны для всех лабораторий и находятся в рамках: 0,5 – 2,5 МоМ.

    Нормы скрининга второго триместра (границы значений биохимических маркеров) таковы:

    Что показывают отклонения от нормы?

    Нормы второго скринингаФакторы, влияющие на отклонения значений показателей, определяемых при биохимическом скрининге второго триместра, от референтных, могут свидетельствовать не только о развитии хромосомных аномалий плода.

    Так же это может свидетельствовать и о нарушениях или особенностях развития самой беременности, а также о состоянии материнского здоровья.

    Надо отметить, что среди причин отклонений от норм гормональных значений, могут быть также неправильно установленный срок беременности, несоблюдения правил подготовки к скринингу со стороны беременной женщины, нарушения правил сбора материала на анализ и т. п.

    Оценка результатов второго скрининга

    Для оценки значений скрининговых маркеров мед. учреждения используют специально разработанные для диагностических целей компьютерные программы, которые рассчитывают риски возникновения тех или иных отклонений с учетом значений всех тестовых показателей в совокупности, включая данные протокола УЗИ. Это называется комбинированный скрининг.

    Оцентка результатов скрининга второго триместраПричем, результат определяется с поправкой для каждого конкретного случая.

    Во внимание принимается индивидуальный анамнез будущей мамы: многоплодная беременность, беременность вследствие ЭКО, вредные привычки, вес, возраст, хронические заболевания и т.п.

    Кроме того, при скрининге второго триместра в базу данных для расчета скрининговых рисков вводят также первичные результаты обследования, проведенного в период 10 – 14 недель срока беременности. Лишь такой комплексный подход для целей неинвазивной пренатальной диагностики возможных патологий развития плода является максимально достоверным.

    Во-первых, список возможных причин, влияющих на отличие каждого отдельно взятого компонента от среднестатистической нормы, достаточно велик.

    Во-вторых, не всегда даже существенное непопадание в границы нормальных значений какого-то одного определяемого гормона свидетельствует непременно о скрининговых рисках.

    К примеру, даже при многократном отклонении уровня АФП от нормы, если игнорировать значения других показателей, риск возникновения уродств плода возможен лишь в 5 % случаев. А при пренатальной диагностике такого заболевания, как синдром Патау, уровень АФП вообще не вызовет опасений.

    Поэтому, лишь при совокупном анализе значений всех биохимических маркеров можно делать предположения о вероятности развития врожденных уродств плода.

    Достоверность результатов

    Прежде чем отправиться на скрининг по выявлению рисков развития неизлечимых пороков плода, будущая мама должна уяснить, что задачей скрининговых тестов является не постановка диагноза, а выявление вероятности наступления события.

    Даже при высоком риске развития какой-либо патологии плода, выявленном по результатам скрининга второго триместра, а это 1:100 и ниже, это означает, что с подобными значениями скрининговых маркеров у одной из ста женщин рождался ребенок с отклонениями в развитии из-за хромосомных аномалий.

    И даже в случае 1:2, уж куда «рисковее», вероятность наступления неблагоприятного события составляет 50 %. И именно эту вероятность прогнозируют с максимальной точностью – до 90 % – диагностические программы.

    Однако при «плохом» первом скрининге пройти повторное обследование во втором триместре однозначно порекомендуют для объединенной оценки результатов и повышения достоверности прогнозов.

    Если ж первый скрининг плохой, а второй хороший или, наоборот, а также если оба скрининга подтвердят высокий риск возникновения пороков развития будущего малыша, то женщине предстоит встреча с врачом-генетиком для обсуждения необходимости прохождения инвазивной диагностики (амнеоцентез).

    Следует иметь в виду, что некоторые пороки развития не дают анатомических отклонений, видимых на экране УЗИ (около 20 % случаев).

    При неблагоприятных прогнозах по первому скринингу и, напротив, благоприятных по второму, а также в обратном случае, не стоит спешить с заявлениями о том, что тесты дают ложные результаты.

    Такое могло случиться из-за влияния на показатели скрининга каких-либо неучтенных факторов: прием гормональных препаратов женщиной, стрессовая беременность, пищевые излишества и т.п.

    Также следует иметь в виду, что для оценки рисков развития трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) у плода результаты раннего скрининга считаются более достоверными. В то время как риски развития синдрома Эдвардса, например, или дефектов нервной трубки, надежнее оценивать после 16 – ой недели.

    А это, значит, что выявление рисков развития некоторых пороков на первом скрининге малоинформативно.

    Необходимость второго биохимического скрининга

    Необходимость прохождения второго скринингаВ последние годы медики отказались от поголовного обследования женщин во втором триместре. И это вовсе не потому, что он не нужен и не важен.

    На самом деле, следует понимать, какую цель преследует государство, оплачивая прохождение женщинами совсем недешевых процедур, входящих в скрининг.

    Особое внимание при скрининге уделяют выявлению рисков развития синдрома Дауна. И этому есть объяснение.

    • Синдром Дауна является наиболее часто диагностируемым заболеванием, относительно других патологий развития плода, вследствие хромосомной ошибки – около 1:700;
    • Пороки развития плода вследствие трисомии по 21-ой хромосоме могут никак не проявить себя на УЗИ, сделанном позже показательного для этого заболевания срока (10-14 неделю беременности). Тогда как другие хромосомные аномалии у плода, в большинстве случаев, влекут за собой анатомические дефекты, определяемые по УЗИ;
    • Синдром Дауна это заболевание вполне совместимое с жизнью, тогда как страдания детей, родившихся с иными неизлечимыми пороками развития, как правило, заканчиваются в течение первого года жизни.

    И этот последний пункт является, видимо, основной причиной того, что на скрининг второго триместра беременности направляют женщин, для которых высок риск рождения ребенка с синдромом Дауна.

    Ведь, зачастую, родители оказываются не готовы принять на себя бремя по уходу за особенным ребенком и его воспитанию и отказываются от малыша при рождении. Таким образом, все заботы, в том числе финансовые, по обеспечению рожденного человечка, не способного к самостоятельной жизни в дальнейшем, возлагаются на государство.

    Результаты скрининга позволяют спрогнозировать риск развития врожденных неизлечимых отклонений у будущего ребенка и, при высоком уровне такого риска, дают возможность членам семьи решить, готовы ли они принять и полюбить малыша, которому потребуется максимальное внимание и особый уход.

    В зависимости от решения семейного совета, будущей маме будет предложено определить кариотип плода, чтобы окончательно убедиться в развитии хромосомного отклонения у плода или исключить его.

    Разумеется, если женщина готова выносить, родить и заботиться о малыше с отклонениями в развитии, то прохождение скринингов вообще не имеет смысла.

    in-waiting.ru

    Тройное тестирование в период вынашивания: когда и как сдать

    Тройное тестирование в период вынашивания: когда и как сдать

    После того как женщина узнаёт о своём интересном положении, ей как можно быстрее нужно стать на учёт в женскую консультацию. Тот, кто уже проходил этот путь знает, что доктора назначают огромное количество различных осмотров и анализов и в большинстве случаев не расшифровывают их результаты будущим мамочкам. Тройной тест при беременности — один из них. Так что проверяют с помощью него, и является он настолько важным?

    Сроки, когда назначают сдать тест

    Когда беременность соответствует первому триместру, то специалист назначает мамочке пройти так называемый скрининг, или двойной тест, а если развитие малыша равно второму триместру, то женщина должна пройти тройной тест. Именно в этот период будущей мамочке должны выдать направление на ультразвуковое исследование и этот вид теста. Стоит сделать заметку, что данная проверка является обязательной для каждой девушки, которая стоит на обследовании у гинеколога из консультации.

    Пятнадцатая неделя отличается тем, что в это время беременные в норме должны иметь одинаковые результаты тройного теста. А связывается это с тем, что гинекологи решили вывести норму, которая бы говорила о том, что у ребенка нет никаких отклонений. В тех случаях, когда беременная мать сдала тройной тест при беременности, и он показал плохой результат, то доктора немедленно предпринимают те или иные меры для того, чтобы привести малыша в нормальное состояние.

    Некоторые клиники предлагают будущей маме пройти только двойной или одинарный тест. Такая ситуация считается неправильной, ведь докторам не будет показан достоверный результат состояния малыша, и врачи смогут просто пропустить одно из генетических заболеваний мимо себя.

    Если ребёнок болён, то отклонения от нормы будут показаны как минимум в двух результатах из трёх тестов. Случается и такое, что на консультации не желают давать направление на такого рода тест, поэтому женщине необходимо самой совершить проверку на генетические недуги малыша в частной клинике. Конечно же, предстоит заплатить кругленькую сумму за эту процедуру, но результаты теста в таких заведениях будут более точными и правильными.

    Если взять статистику, то с помощью тройного теста можно выявить отклонения с точность в 90 процентов, а если речь идёт о нервных недугах, то точность будет составлять 60 процентов.

    Правила сдачи тройного теста

    Когда есть назначение на сдачу крови для этого теста, женщине не разрешается принимать еду в течении восьми-десяти часов перед процедурой. Кроме этого, на короткое время нужно прекратить употреблять чай, кофе, разного рода соки и другие напитки. Женщине можно пить только чистую воду. Это связывают с тем, что пища может привести к повышению уровня сахара в крови или других веществ, что повлечет за собой ложный результат окончательного анализа.

    Что касается самого процесса, то беременная должна рано утром сдать венозную кровь в три ёмкости: для ХГЧ, эсртиола и альфа-фетопротеина. Именно венозная кровь сможет показать как можно точный результат наличия того или иного заболевания.

    А что потом?

    После того как анализ был сдан и результат получен, будущим родителям нужно совершить визит к генетику в том случае, когда были показаны те или иные отклонения.

    Существует категория женщин, которые наверняка получат не очень хороший результат, а входят в группу риска следующие будущие мамы:

    Существует категория женщин, которые наверняка получат не очень хороший результат, а входят в группу риска следующие будущие мамы:

    • которые старше тридцати пяти лет;
    • уже имели беременности с патологиями;
    • наличие хромосомных патологий у предыдущих детей;
    • радиационное облучение;
    • проблемы с вынашиванием ребёнка;
    • были выявлены отклонения от нормы во время ультразвукового исследования;
    • использование в период протекания беременности препаратов, которые негативно влияют на малыша.

    Как происходит расшифровка всех терминов?

    Как происходит расшифровка всех терминов?

    Когда будущая мать получила результат, ей будет интересно проверить его самостоятельно, но препятствием могут послужить названия и терминология, которыми владеют только доктора. Поэтому ниже будет приведено объяснение к каждому незнакомому слову, которое можно выявить в результате теста.

    ХГЧ является гормональным веществом, выделение которого проявляется уже на самых ранних сроках вынашивания. Именно купленные тесты на беременность реагируют на данное вещество, так как плацентарный белок начинает свою выработку уже на четвёртый день после внедрения зиготы в полость матки.

    Альфа-фетопротеином принято называть белок, который вырабатывается с помощью печени маленького жителя женского организма. Данный показатель способен выявить проблемы со здоровьем ребёнка в самой большей степени. Если случается так, что это вещество не соответствует норме, то, скорее всего, малыш, имеет синдром Дауна.

    Свободным эстриолом считают половой гормон женщины, который является менее активным. Когда беременность протекает нормально, то этот показатель должен становиться больше. Также, данный гормон отвечает за вынашивание ребёнка: если с этим возникают проблемы, то назначается препарат, который содержит в себе эстриол.

    Показатели результатов

    Показатели результатов

    Как уже было сказано, были выведены специальные нормы результатов, которые должны быть у каждой женщины в период пятнадцатой недели вынашивания. Конечно же, речь не будет идти о точных цифрах, а только о примерных.

    Таблица, которая показывает нормальное количество альфа-фетопротеина на каждой неделе интересного состояния

    Таблица, которая показывает нормальное количество альфа-фетопротеина на каждой неделе интересного состояния

    Показатели нормального наличия ХГЧ представлены в таблице

    Показатели нормального наличия ХГЧ представлены в таблице

    Исходя из последней таблицы, норма свободного эстриола

    Исходя из последней таблицы, норма свободного эстриола

    Стоит заметить, что каждая лаборатория может показывать результат теста исходя из их показателей, поэтому, лучше всего посетить доктора для того, чтобы узнать о состоянии здоровья своего ребенка.

    Уровень гормонов низкий: о чём это говорит?

    Уровень гормонов низкий: о чём это говорит?

    Когда гормон ХГЧ имеет низкие показатели, то в этом случае женщина может быть подвержена потенциальной гибели малыша, а также перенашивании ребёнка.

    Бывают и такие случаи, когда анализ показывает низкое количество альфа-фетопротеина. Это может поведать о том, что женщина или же малыш имеют какие-либо заболевания. Если будущая мамочка страдает сахарным диабетом, то можно ожидать низкие показатели наличия это вещества. В данной ситуации необходимо взять себя в руки и посетить доктора. Кроме этого, результат тройного теста способен показать заниженные цифры результата альфа-фетопротеина даже у абсолютно здоровой женщины, ребёнок которой не имеет отклонений. Такая ситуация может случиться из-за того, что плацента расположена на довольно низком уровне. Когда все три показателя результата тройного теста значительно отклоняются от нормы, то можно считать, что здоровым малыш никак не родится, что, несомненно, ужасно.

    Не стоит обходить стороной и заниженное наличие эстрогена, которое может вызвать незапланированную родовую деятельность или же гибель ребёнка уже на последних сроках вынашивания. Если же свободного эстриола в крови женщины недостаточно, то это может стать причиной перенашивания, плацентарной недостаточности или сердечных недугов у ребёнка.

    Если женщина не жалуется на состояние своего здоровья, но результат теста её привёл в огорчение, то стоит вспомнить, не принимала ли она в последнее время медикаменты, которые содержали антибиотики. Кроме всего прочего, нужно обратить свой взор и на то, что кушает будущая мама: пища, которая имеет скудное наличие витаминов, также способна негативно отразиться на тестах.

    Что значат повышенные показатели?

    Что значат повышенные показатели?

    Женщина, которая имеет высокий результат гормона ХГЧ, скорее всего, беременна не одним ребёнком. Кроме этого, он может говорить и о положительном течении вынашивания, которое не имеет каких-либо проблем, но также это свидетельствует, что доктор ошибся, когда определял срок.

    ХГЧ повышается и у тех дам, которые имеют сахарный диабет, токсикоз или же гестоз. Более того, на этом показателе может сказаться и употребление некоторых медикаментов, которые ранее приписывались для устранения тех или же иных проблем в период беременности. В том случае, когда результат этого показателя возвышается над другими, стоит ожидать ребёнка с умственными отклонениями.

    Если высокий уровень альфа-фетопротеина, то у ребёнка будут проблемы с нервной системой или с позвоночником. Кроме этого, данный показатель может свидетельствовать о резус-конфликте, гибели ребёнка, а также и выкидыше. Также, высокий результат способно вызвать маловодие. Если же будущая мама ожидает несколько малышей, то высокий уровень данного вещества является нормальным.

    Итоги

    Итоги

    Очень важно каждой женщине следить за своим новым состоянием, а именно регулярно посещать гинеколога и сдавать все необходимые анализы, ведь уже на ранних неделях возможно проверить состояние здоровья малыша. Также, огромную роль играет именно анализ, который берут в пробирки, так как, исследуя каждый гормон матери, можно за короткий срок определить наличие или отсутствие тех или же иных отклонений у малыша. Кроме этого, данный анализ поможет и предотвратить все проблемы, которые имеет будущий ребёнок, ведь медицина не стоит на месте и сейчас даже на таком малом уровне развития плода можно путём правильного лечения допится благоприятного результата.

    Чтобы показатели не были ложными, беременная мама обязана соблюдать все правила сдачи такого анализа: ничего не кушать и пить только очищенную воду в течение от восьми и до десяти часов перед посещением специалиста. Соответственно вы сами понимаете, что лучше сделать эту процедуру в первой половине дня, проснувшись, девушка просто пропустит завтрак. Если же девушка не удержалась и скушала запрещённый продукт, то лучше всего перенести сдачу тройного теста на другой день, так как она не получит достоверного результата. Так как это важно мы ещё раз вам напомним, что перед прохождением этого теста можно пить только лишь воду! Пожалуйста, не нарушайте указанных инструкций!

    Стоит помнить и тот фактор, что наличие, каких-либо недугов может поспособствовать отклонению от нормы результатов, поэтому, если вы знаете, что у вас сахарных диабет, к примеру, то повышение или понижение гормонов в крови не всегда будет говорить о наличии проблем у ребёнка.

    Для того чтобы малыш не подвергался заболеваниям, маме стоит пересмотреть свой прежний образ жизни и внимательно относиться к состоянию своего здоровья, ведь теперь необходимо думать за двоих. Употребление полезной пищи, занятие гимнастическими упражнениями, регулярные прогулки положительно скажутся на плоде.

    2poloski.com


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.